Profesor Titular, Director del Instituto de Inmunología clínica (Idic-ULA) y coordinadora de la División de Investigación del Idic-ULA Grados académicos Magister Scientiarum en Biología, Mención Inmunología. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) 1992 Post-doctoral fellowship en Inmunología Dana Farber Cancer Institute, Harvard Medical School , Boston , Massachusetts , USA. 1998. Doctorado en Inmunología Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) 2004 Áreas de investigación Inmunopatogenia de las Hepatitis virales Inmunopatogenia de la infección por el VIH Inmunodeficiencias primarias Resumen La Hepatitis B continúa siendo un problema de salud pública a nivel mundial, a pesar de la disponibilidad de una herramienta eficiente en la prevención de la infección como lo es la vacunación. La persistencia de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB), sumado a una respuesta inmune que es incapaz de eliminar el virus, pero que a la vez produce inflamación y daño tisular, puede conducir a un cuadro crónico, cuyas secuelas extremas son la cirrosis y el carcinoma hepatocelular. Una gran cantidad de esfuerzos a nivel mundial se han dedicado al estudio de la inmunopatogenia de la enfermedad y de los mecanismos responsables de la persistencia de la infección, en un porcentaje de los pacientes. Sin embargo, la interacción entre este agente infeccioso y el sistema inmune del hospedador es extremadamente compleja y no del todo comprendida. Varios grupos de trabajo han abordado distintos aspectos relacionados con los mecanismos de persistencia y escape viral así como también aquellos responsables del daño inflamatorio dependiente de la respuesta inmune. En el Instituto de Inmunología Clínica de la Universidad de los Andes se ha venido realizando un estudio sobre los mecanismos inmunopatogénicos de la infección por el VHB, así como también aquellos mecanismos que participan en el control de la respuesta a la vacunación. En dichos estudios se ha observado que un microambiente predominantemente supresor, condicionado por la producción de citocinas inhibitorias de la respuesta inmune, asociado a un déficit en los mecanismos de activación de los linfocitos T, probablemente relacionado con el eje célula presentadora de antígeno/linfocito T, pudieran explicar la respuesta inmune inapropiada que fracasa en eliminar el virus y en evocar una protección específica. Actualmente nos hemos dedicado al estudio de poblaciones de linfocitos T cuya función esté destinada a la supresión de la respuesta inmune antiviral, ya sea como mecanismo antiinflamatorio o como respuesta de escape del virus. Adicionalmente se estudia si la respuesta inapropiada observada en los pacientes con infección crónica se debe a defectos inherentes a la activación secundario a reclutamiento deficiente o inapropiado de elementos de señalización clave en la función efectora de los linfocitos T, enfocando principalmente la conformación de la plataforma de señalización constituida en los llamados microdominios lipídicos. Paralelamente y en conjunto con Siham Salmen y Henry Montes, estamos explorando los eventos asociados con la muerte de los neutrofilos de pacientes infectados y con su incapacidad para activar sus mecanismos bactericidas dependientes de la activación del complejo NADPH-oxidasa, haciendo analogía con un defecto natural de activación de este complejo como lo es la Enfermedad Granulomnatosa Crónica. El estudio se ha enfocado a evaluar la participación de diversas vías de señalización tales como caspasas, MAPK y ROS en los mecanismos patogénicos de dicho fenómeno y el efecto de una de las proteínas reguladoras del virus (Nef) sobre la expresión del ligando de Fas (FasL), la inducción de muerte celular y la producción de superoxido. Palabras clave Respuesta inmune frente a virus, Hepatitis B, hepatitis C, células T reguladoras, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), inmunodeficiencias, Enfermedad Granulomatosa crónica, neutrófilos, muerte celular programada, apoptosis, complejo NADPH-oxidasa, superóxido Publicaciones •  Salmen S & Berrueta L. Immune Modulators of HIV Infection: The Role of Reactive Oxygen Species . J Cell Clin Immunol 2012 (aceptado) •  Montes-Berrueta Daniela, Ramírez Lorena, Salmen Siham‡, Berrueta Lisbeth . Fas and FasL expression on leukocytes from Chronic Granulomatous Diseases patients. 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Trabajo de grado: Análisis de la coestimulación vía CD28 en células linfoides de pacientes infectados con el virus de la Hepatitis C . Título: Magíster Scientiae en Inmunología . Instituto de Inmunología Clínica. Universidad de Los Andes 2006 •  Estudiante: Siham Salmen Halabi. Tesis: Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: estudio de señales que median apoptosis en los polimorfonucleares. Título: Doctor en ciencias Médicas, Mención Inmunología , Universidad Central de Venezuela, Asesores : Dimas Hernández y Andrés Soyano, 2006 •  Estudiante: Danely Velázquez . Tesis: Localización y distribución de poblaciones linfoides reguladoras dentro del microambiente hepático en pacientes infectados con el virus de la hepatitis B . Título: Magíster Scientiae en Inmunología , Instituto de Inmunología Clínica. Universidad de Los Andes 2010 •  Estudiante: Luisa E Barboza Carrillo . Tesis: ESTUDIO DE LA PLATAFORMA DE SEÑALIZACIÓN DE LINFOCITOS T DE PACIENTES INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS B . Título: Doctorado en Biologia Celular , Instituto de Inmunología Clínica. Universidad de Los Andes 2010 Actividades editoriales y asesorías científicas Editor adjunto de la revista Avances en Biomedicina órgano oficial divulgativo de Instituto de Inmunologia Clinica ( http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/biomedicina ) Asesor Cientifica de la Revista Investigacion clínica 2007-2012 ( http://sites.google.com/site/revistainvestigacionesclinicas/comite-editorial ) Editor Asociado de la Revista Médica de la extensión Portuguesa 2007-2010 Comité editorial de la Revista Journal Cellular & clinical Immunology ( http://www.omicsonline.org/JCCIimages/JCCI_h.pdf ) Revisor de la revista clinical Immunology (http://www.deepdyve.com/lp/elsevier/reviewer-acknowledgments-BNYV4a0v0r) APMIS Hepatology Clinical Experimental Immunology Virology Evaluador del FONACIT 2005 CDCHT COLCIENCIA 2011 Contacto Teléfono: (58) 274-2403226 Fax: (58) 274-2403226 e-mail: lberruet@ula.ve