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Peroxisomas
Peroxisomas: El examen de cortes ultrafinos seriados ha demostrado que los peroxisomas constituyen una red en el citoplasma.
Los constituyentes de los peroxisomas se sintetizan en el citosol. Las proteínas de la membrana y de la matriz se dirigen al peroxisoma gracias a la presencia de péptidos señal que determinan la migración. Algunas de las enfermedades de los peroxisomas en el humano son ocasionadas por alteraciones en la importación de moléculas del citosol al peroxisoma. Los fosfolípidos de la membrana de los peroxisomas son sintetizados en la superficie citosólica del retículo endoplásmico. Los peroxisomas provienen de la gemación de una red existente. La gemación se produce una vez que la red canalicular ha incorporado suficiente material protéico y lipídico recién sintetizado. Los peroxisomas se desplazan en las células, con participación del citoesqueleto. Los constituyentes del peroxisoma se renuevan constantemente. Los peroxisomas son eliminados por el fenómeno
de AUTOFAGIA.
Composición química: La membrana del peroxisoma posee numerosas proteínas, una de ellas es el Citocromo P450. La matriz contiene numerosas familias de ENZIMAS: -Catalasas que oxidan numerosos sustratos utilizando el peróxido de hidrógeno producido por las oxidasas. -Aminoácido oxidasa. -Enzimas para la síntesis de colesterol.
Función de los peroxisomas: -Las oxidasas degradan numerosos metabolitos que penetran al peroxisoma, con la producción de agua oxigenada utilizando el oxígeno disuelto. -La catalasa utiliza el agua oxigenada para oxidar otras
moléculas. Esta actividad es muy importante en el hígado
y el riñón, donde se realizan los fenómenos de DESTOXIFICACIÓN
de diversas moléculas tóxicas que circulan en la sangre.
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Universidad de Los Andes. |
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